Врожденная аплазия кожи и костей черепа – синдром Адамса–Оливера
Врожденная аплазия кожи — редкий порок развития новорожденных, характеризуемый очаговым отсутствием кожи. Подобные дефекты относятся к сфере деятельности нейрохирургов и пластических хирургов. В статье приведен сложный случай врожденной аплазии кожи у новорожденного, получавшего лечение в нашем центре.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ. В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта. Я родила ребенка и ему поставили диагноз апплазия части кожного покрова головы и сказали, что это генетическое заболевание. Можно ли как-то узнать точно ли это апплазия, а не неосторожность врачей при КС? Маслова Екатерина Вячеславовна:. Добрый день!
Врожденная аплазия кожи — это гетерогенная группа заболеваний, при которой отмечаются дефекты кожи, обычно от 0,5 до 10 см. Поражения могут затрагивать эпидермис, дерму, подкожный жировой слой, надкостницу, кости и твердую мозговую оболочку. Частота встречаемости составляет приблизительно —10 живорождений. В нашем клиническом случае мы предполагаем синдром Адамса—Оливера — редкое наследственное заболевание, при котором сочетаются участок аплазии кожи и костей теменной области иногда вплоть до паренхимы головного мозга с поперечными дефектами нижних конечностей — от гипоплазии ногтей до олигодактилии или ампутации части конечности. Недоношенный мальчик родился в региональном перинатальном центре.
/141.jpg "Осложнения")
